À propos du syndrome de Williams et Beuren

But de l’association

Le but principal de l’association Williams Sud-Est est d’améliorer la communication sur le Syndrome de Williams afin de :

  • Sensibiliser les familles, les amis, les communautés médicales, scientifiques, éducatives et sociales aux spécificités du syndrome de Williams.
  • D’agir pour la reconnaissance du handicap et des personnes handicapées dans notre région.
  • Encourager un dépistage plus précoce, le développement de méthodes adaptées d’éducation, d’intégration, d’insertion sociale et de formation professionnelle.
  • Participer, avec l’autorisation des parents, aux recherches médicales ou psycho éducatives sur le syndrome.
  • Permettre, par des rencontres organisées avec les familles, de partager son vécu, ses angoisses, ses conseils sur l’éducation, la prise en charge médicale et leur avenir.
  • D’organiser des journées familiales, des week-end festifs, participer aux colloques nationaux.
  • Développer les activités culturelles en communs, organiser et proposer des colonies de vacances ou séjours d’été pour les adultes, en collaboration avec les membres de la Fédération « Williams France », qui se mobilise pour monter ces projets au niveau national.